本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江海正药业股份有限公司(以下简称"公司")于2016年7月19日发布了《浙江海正药业股份有限公司关于与美国Nascent生物公司签订技术转让协议的公告》,披露了公司与Nascent Biotech, Inc(以下简称"Nascent公司")对Nascent公司主要资产Pritumumab在中国大陆地区的开发及商业化签订了独家授权协议。具体内容详见《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和上海证券交易所(www.sse.com.cn)网站。现根据《上市公司行业信息披露指引第七号--医药制造》的要求,就上述事项补充公告如下:
Pritumumab是一种全人源单克隆抗体,针对EDV靶点,用于治疗上皮癌(包括脑瘤、胰腺癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌),恶性胶质瘤是脑瘤的一种。公司计划在中国开发的第一个适应症为恶性胶质瘤,在将来可能拓展的适应症为:胰腺癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌。
Pritumumab在日本完成包括249名脑瘤患者的临床I/II期临床实验,显示初步的安全性和有效性;于2015年被FDA授予用于治疗脑肿瘤的孤儿药资格,目前在美国处于临床前研究,预计2017年进入临床试验。
Nascent公司成立于2009年,位于美国内达华州,是一家专注于肿瘤治疗用单克隆抗体开发的美国纽交所上市公司(代码:NBIO),其2015年经营情况:营业收入0万美元、利润-414.8 万美元。
本公司郑重提醒广大投资者:本公司发布的信息以公告为准,请广大投资者理性投资,注意风险。
特此公告。
浙江海正药业股份有限公司董事会
二○一六年七月二十一日